1 拼音
lín suān zǔ àn
2 英文参考
histamine phosphate[朗道汉英字典]
3 磷酸组胺药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
磷酸组胺
3.1.2 汉语拼音
Linsuan Zu'an
3.1.3 英文名
Histamine Phosphate
3.2 结构式
3.3 分子式与分子量
C5H9N3·2H3PO4 307.14
3.4 来源（名称）、含量（效价）
本品为1H-咪唑-4-乙胺磷酸盐。按干燥品计算，含C5H9N3·2H3PO4不得少于98.0%。
3.5 性状
本品为无色长棱形的结晶；无臭；在日光下易变质；水溶液显酸性反应。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
3.5.1 熔点
本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为126～132℃。
3.6 鉴别
（1）取本品约5mg，加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后，加对氨基苯磺酸50mg、水10ml、盐酸2滴与亚硝酸钠溶液（1→10）2滴的混合液，即显红色。
（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致（2010年版药典二部附录Ⅳ C）。
（3）本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。
3.7 检查
3.7.1 组氨酸
取本品0.5g，精密称定，置10ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取盐酸组氨酸50mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液；取供试品溶液与对照品溶液各1ml，混匀，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取供试品溶液与对照品溶液各1μl、对照溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙腈－水－浓氨溶液（75：20：5）为展开剂，展开，晾干，再同方向进行二次展开，晾干，喷以茚三酮试液，置110℃加热10分钟。对照溶液应显两个清晰分离的斑点。供试品溶液如显与组氨酸相应的斑点，与对照品溶液的主斑点比较，不得更深（1%）。
3.7.2 干燥失重
取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.8 含量测定
取本品约0.1g，精密称定，加水10ml溶解后，加三氯甲烷5ml、乙醇25ml与麝香草酚蓝指示液10滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于7.68mg的C5H9N3·2H3PO4。
3.9 类别
诊断用药。
3.10 贮藏
遮光，密封保存。
3.11 制剂
磷酸组胺注射液
3.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 磷酸组胺说明书
4.1 别名
磷酸组胺 ,磷酸组织胺
4.2 外文名
Histamine Phosphate
4.3 磷酸组胺的适应症
主要用于胃分泌功能的检查；麻风病的辅助诊断及用于脱敏。
4.4 磷酸组胺的用量用法
1.胃分泌功能的检查：在晨起空腹时，皮下注射本品0.25～0.5mg，然后化验胃液，如果仍无胃酸分泌，即可判定为真性胃酸缺乏症。恶性贫血和多数胃癌病人都有真性胃酸缺乏和过少症。
2.麻风病的辅助诊断：即用1:1000的磷酸组织胺作皮内注射，观察反应，正常皮肤应出现完整的三联反应（即注射后立即出现一个红斑，直径不大于10mm；注射后半分钟，在第一个红斑周围又出现直径约30～40mm的红斑；注射部位出现风团），如周围神经受损，则出现不完整的三联反应。三联反应完整可排除麻风；三联反应不完整则有患麻风的可能。
3.脱敏：（1）将注射液配成每ml内含0.1mg、0.01mg、0.001mg、0.0001mg、0.00001mg多种，先从每ml含0.00001mg开始皮下注射，每次0.5～1ml，以后每日增加10倍浓度，如此可达脱敏目的。（2）将1mg／ml的注射液稀释10倍成0.1mg／ml，先抽取0.1ml皮下注射，以后每日增加0.1ml，直至1ml，也可脱敏。
4.5 注意事项
1.用于脱敏时需多次抽取的注射液，应酌加抑菌剂。
2.应用时要警惕可能发生过敏反应（如引起过敏性休克，可用肾上腺素解救）。
3.孕妇、支气管哮喘及有过敏史的病人禁用。
4.6 规格
注射液：每支1mg（1ml）。